Требования к этикеткам бад

14.05.2018 Выкл. Автор admin

О требованиях к реализации биологически активных добавок к пище (БАД)

В настоящее время, актуален вопрос применения БАД способствующих ликвидации дефицита макро — и микронутриентов, оптимизации пищевого рациона, профилактики различных заболеваний, в лечебных целях обязательно наряду с применением специфической терапии и только в качестве компонентов лечебной диеты, но ни в коем случае не в роли лекарственного средства, которым они не являются по определению.

Использование БАД — вариант оптимизации питания, снижения риска развития заболеваний за счет восполнения комплекса биологически активных веществ, которые организм человека недополучает в связи с несбалансированностью питания.

БАД используются как дополнительный источник пищевых и биологически активных веществ, для оптимизации углеводного, жирового, белкового, витаминного и других видов обмена веществ при различных функциональных состояниях, для нормализации и/или улучшения функционального состояния органов и систем организма человека, в т.ч. продуктов, оказывающих общеукрепляющее, мягкое мочегонное, тонизирующее, успокаивающее и иные виды действия при различных функциональных состояниях, для снижения риска заболеваний, а также для нормализации микрофлоры желудочно-кишечного тракта, в качестве энтеросорбентов.

Производство и оборот БАД допускается только после подтверждения их соответствия действующим нормативным документам (регистрационное удостоверение или свидетельство о государственной регистрации продукции, или санитарно-эпидемиологическое заключение). На каждую серию БАД производитель выдает удостоверение о качестве и безопасности.

СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» устанавливают требования, обязательные для исполнения при разработке и производстве БАД, их ввозе, хранении, транспортировке и реализации на территории Российской Федерации.

Организации, занимающиеся хранением БАД, должны быть оснащены в зависимости от ассортимента: стеллажами, поддонами, подтоварниками, шкафами для хранения БАД; холодильными камерами (шкафами) для хранения термолабильных БАД; приборами для регистрации параметров воздуха (термометры, психрометры, гигрометры). БАД следует хранить с учетом их физико-химических свойств, при условиях, указанных предприятием — производителем БАД, соблюдая режимы температуры, влажности и освещенности.

Розничная торговля БАД осуществляется через аптечные учреждения (аптеки, аптечные магазины, аптечные киоски), специализированные магазины по продаже диетических продуктов, продовольственные магазины (специальные отделы, секции, киоски). Реализуемые БАД должны соответствовать требованиям, установленным нормативной и технической документацией.

Розничная продажа БАД осуществляется только в потребительской упаковке. Упаковка БАД должна обеспечивать сохранность и обеспечивать качество БАД на всех этапах оборота. При упаковке БАД должны использоваться материалы, разрешенные для использования в установленном порядке для контакта с пищевыми продуктами или лекарственными средствами. Требования к информации, нанесенной на этикетку БАД, устанавливаются в соответствии с действующими законодательными и нормативными документами, регламентирующими вынесение на этикетку информации для потребителя.

Информация о БАД должна содержать: наименования БАД, и в частности: товарный знак изготовителя (при наличии); обозначения нормативной или технической документации, обязательным требованиям которых должны соответствовать БАД (для БАД отечественного производства и стран СНГ); состав БАД, с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении; сведения об основных потребительских свойствах БАД; сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объеме единицы продукта; сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний; указание, что БАД не является лекарством; дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции; условия хранения; информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты; место нахождения, наименование изготовителя (продавца) и место нахождения и телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей.

Использование термина «экологически чистый продукт» в названии и при нанесении информации на этикетку БАД, а также использование иных терминов, не имеющих законодательного и научного обоснования, не допускается.

Требования к оформлению этикеточной надписи при государственной регистрации БАД

Статья адресована юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, занимающимся реализацией биологически активных добавок (БАД), поставщикам импортной и отечественной продукции, специалистам по регистрации. Представляет интерес для широкого круга читателей – потребителей.

В постановлении главного государственного санитарного врача Российской Федерации №8 от 06.03.2007 «Об усилении надзора за производством и оборотом БАД» указывается, что при проведении государственного надзора за оборотом биологически активных добавок выявляются серьезные нарушения при их производстве и особенно при регистрации.

Больше всего нарушений выявлено в части несоответствия наносимой на этикетку информации требованиям, установленным законодательными актами и свидетельством о государственной регистрации биологически активных добавок. При этом на этикетках зачастую не приводится в полном объеме ингредиентный состав, отсутствуют сведения об основных потребительских свойствах, противопоказаниях, указания на то, что БАД не является лекарственным средством.

По-прежнему отмечаются многочисленные факты несоблюдения законодательства в сфере рекламы. Некоторые хозяйствующие субъекты, используя средства массовой информации, представляют покупателю заведомо ложную информацию о потребительских свойствах БАД, рекомендуют принимать их в качестве лечебных средств или указывают область применения не соответствующую свидетельству о государственной регистрации. До сих пор допускается реализация БАД при дистанционной продаже и продаже через дистрибьюторов. Все это вызывает обоснованные жалобы населения.

Напомним, что в соответствии со ст. 10 Закона №2300-1 производитель должен предоставить потребителю сведения об основных потребительских свойствах, в отношении продуктов питания – сведения о составе (в том числе наименование использованных в процессе изготовления продуктов питания пищевых добавок, биологически активных добавок, информацию о наличии в продуктах питания компонентов, полученных с применением генно-инженерно-модифицированных организмов, в случае, если содержание указанных организмов в таком компоненте составляет более 0,9%), пищевой ценности, назначения, об условиях применения и хранения, дате и месте изготовления и упаковки (расфасовки) продуктов питания. Кроме того, обязательна информация о противопоказаниях для применения БАД при отдельных заболеваниях.

Что должно быть на этикетке БАД?

Основные требования к оформлению этикеточной надписи БАД изложены в СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации и обороту биологически активных добавок к пище». На этикетку выносится следующая информация:

  • указание о том, что это биологически активная добавка к пище;
  • название БАД;
  • сведения о том, что БАД не является лекарством;
  • ингредиентный состав вместе со вспомогательными компонентами;
  • форма выпуска и упаковка;
  • область применения с указанием, источником каких пищевых и биологически активных веществ является БАД;
  • процент от адекватного уровня;
  • дозировка;
  • рекомендации по применению;
  • противопоказания;
  • условия хранения, срок годности;
  • указание о реализации через аптечную сеть и специализированные отделы торговых сетей;
  • номер технических условий (для отечественных БАД);
  • название организации-изготовителя и ее юридический адрес (для импортируемых на территорию Российской Федерации продуктов – страна происхождения и наименование фирмы изготовителя);
  • номер и дата выдачи свидетельства о государственной регистрации;
  • реквизиты и контактный телефон организации, уполномоченной принимать претензии от потребителей.
Читайте так же:  Возврат арендной платы арендатору

Кому и зачем нужны БАД?

В разделе «Область применения» пишут, источником каких пищевых и биологически активных веществ является БАД, с указанием процента от адекватного уровня применения для пищевых веществ, витаминов, макро- и микроэлементов. Для биологически активных веществ такое указание не требуется. Говорить о том, что БАД служит источником указанных веществ, можно лишь в том случае, если эти вещества составляют 10% от адекватного уровня потребления. Если биологически активная добавка содержит пищевые вещества, микронутриенты и биологически активные вещества в объеме от 5% и до 10%, она классифицируется как содержащая эти вещества.

При содержании в продукте пищевых и биологически активных веществ менее чем 5%, продукт биологически активной добавкой не является. Процент от адекватного уровня потребления рассчитывают, исходя из СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов», МР 2.3.1.1915-04 «Рекомендуемые уровни потребления пищевых и биологически активных веществ» и МР 2.3.1.2432-08 «Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации».

Следующий важный вопрос: можно ли давать БАД детям? В разделе «Рекомендации по применению» указывается, что БАД рекомендуется взрослым, то есть лицам старше 14 лет. Это не противоречит ст. 1 Федерального закона №29-ФЗ от 02.01.2000 «О качестве и безопасности пищевых продуктов». Исключение составляют специализированные витаминно-минеральные комплексы, биологически активные добавки, содержащие про- и пребиотики, БАД для приготовления традиционных травяных чаев из пищевых, пряных и лекарственных растений, допущенный для использования в питании детей СанПиН 2.3.2.1840-05 «Организация детского питания» (постановление главного государственного санитарного врача Российской Федерации №8 от 06.03.2007).

На упаковках БАД, не должно быть рисунков, вводящих в заблуждение.

Указание на этикетке биологически активной добавки «Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом» обязательно. Общие противопоказания для приема биологически активных добавок – беременность и кормление грудью и индивидуальная непереносимость продукта. Существуют и другие противопоказания, которые зависят от ингредиентного состава БАД. Добавки не рекомендуют принимать постоянно. Обычно продолжительность приема ограничивается одним месяцем, что и выносится на этикетку. Данный срок выведен на основании обобщения многочисленных клинических испытаний.

В соответствии с постановлением главного государственного санитарного врача Российской Федерации №8 от 06.03.2007 (п.1.5. о недопущении в названиях БАД, терминов, а на упаковке рисунков, вводящих потребителя в заблуждение и указывающие на предполагаемую эффективность БАД) на этикету нельзя выносить такие термины как «улучшает», «регулирует», «выводит», «для женщин», «для мужчин» и т.д. Информация, вынесенная на этикеточную надпись, проходит процедуру государственной регистрации биологически активных добавок.

Авторы статьи: В.Разживин, зав. отделом экспертиз для целей государственной регистрации ЦГИЭ в г. Москве.
А.Левицкая, Врач по общей гигиене отдела экспертиз для целей государственной регистрации, кандидат медицинских наук.
Источник: Журнал «СЭС» №7, 2009

БАДы и компания: порядок приемочного контроля

В редакцию «Катрен-Стиль» поступает множество вопросов по поводу организации приемочного контроля биологически активных добавок, косметики и прочих товаров аптечного ассортимента. Рассказ о приемочном контроле обычно начинают с лекарственных средств. Это естественно, потому что именно лекарства являются основой аптечного ассортимента. Вопросы же, касающиеся приемочного контроля БАД, зачастую находятся на периферии внимания лекторов. Поэтому специально для наших читателей в марте был проведен вебинар, касающийся главным образом БАД. По его итогам мы подготовили обзорный материал, который расскажет об основных нюансах приемочного контроля и поможет в написании стандартной операционной процедуры (СОП).

Согласно правилам Надлежащей аптечной практики, аптека должна гарантировать потребителю качество товаров, которые находятся в обращении. Одним из механизмов такой гарантии и является приемочный контроль. Кроме того что сама аптека гарантирует качество продукции, она еще должна и минимизировать обращение на рынке фальсификата или просто недоброкачественных товаров.

Приказ МЗ от 31.08.2016 № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения», П. 44–53 НАП

В процессе приемки товаров аптечного ассортимента, в том числе требующих специальных условий хранения и мер безопасности, осуществляется оценка соответствия принимаемых товаров:

  • товаросопроводительной документации по ассортименту, количеству и качеству;
  • специальным условиям хранения (при наличии такого требования);
  • проверка наличия повреждений транспортной тары.

к. ф. н., доцент кафедры управления и экономики фармации Северо-Западного государственного медицинского университета (СЗГМУ) им. И. И. Мечникова, Санкт-Петербург

Приемочный контроль должен быть описан в виде пошагового алгоритма — стандартной операционной процедуры (СОП).

Для каждой группы товаров можно написать свой отдельный СОП, а можно написать один общий, в котором будет описан весь процесс приемки товара, с примечаниями для видов товаров, к которым применяются дополнительные требования.

В «общем» СОПе есть преимущества, потому что многие процедуры при приемочном контроле схожи вне зависимости от товарных групп, и, описав основной процесс приемочного контроля, можно сэкономить объем текста.

В СОПе обязательно необходимо прописать, что прием товара осуществляется в зоне приема или в помещении для приема. Соответственно, в аптеке необходимо иметь такое помещение (место). В нем должны находиться поддоны, подтоварники или другое оборудование, например столы

Первое, что необходимо сделать при поступлении товара, это оценить, соблюдаются ли условия транспортировки. В первую очередь это касается термолабильных товаров. Это могут быть не только ЛС, но и медицинские изделия, БАДы. Если такие условия не соблюдаются, необходимо сразу же составить акт, оформить претензию и вернуть товар поставщику. Для удобства в СОПе можно прописать, что приемочный контроль необходимо начинать как раз с термолабильных товаров.

После термолабильных следует приступать к приему других типов товаров. Для удобства можно проводить приемку товара по количеству транспортных мест или товарных единиц, о чем можно сделать отметку в сопроводительных документах поставщика, а затем открывать транспортную тару самостоятельно, без представителя поставщика.

Читайте так же:  Адресное пособие на ребенка в волгограде

Необходимо проверить соответствие поступивших товаров данным сопроводительных документов: соответствие ассортимента, количества, серий (при необходимости), сроков годности.

Далее, согласно Правилам надлежащей аптечной практики, нужно проверить по официальным базам данных, не является ли товар приостановленным или изъятым из обращения. В случае если является, то такой товар помещается в карантин. Далее уже по каждой товарной группе начинается проверка качества в зависимости от типа товаров.

Если всё прошло успешно, то товар размещается в местах хранения. Не стоит забывать про распечатку стеллажных карт, если они не ведутся в электронном виде. Стеллажные карты необходимы для лекарственных средств и для биологически активных добавок. Для остальных типов товаров — по желанию.

Если при приемке возникают какие‑то сомнения в качестве товара, например, нарушены целостность упаковки, требования по маркировке или поставщик не привез необходимых документов, то такой товар следует поместить в карантинную зону. Подробнее о том, как правильно организовать карантинную зону, можно прочитать в аналитическом материале «Катрен-Стиль».

Стоит отметить, что карантинные зоны, маркировка и способ выделения такой зоны назначаются руководителем. Также руководитель назначает ответственное лицо за работу с товарами, помещенными в карантинную зону. Поэтому в аптеке необходимо иметь соответствующие приказы.

Завершающим этапом приемочного контроля является ведение журнала регистрации результатов приемочного контроля. Форма такого журнала должна быть разработана самостоятельно. Она должна быть утверждена приказом руководителя. Журнал регистрации результатов приемочного контроля может выглядеть следующим образом:

Приемочный контроль пищевой продукции

Согласно техническому регламенту пищевая продукция аптечного ассортимента относится к продукции, которая подлежит обязательной государственной регистрации.

Специализированная пищевая продукция, подлежащая государственной регистрации:

  • пищевая продукция для детского питания, в том числе вода питьевая для детского питания;
  • пищевая продукция для диетического лечебного и диетического профилактического питания;
  • минеральная природная, лечебно-столовая, лечебная минеральная вода с минерализацией свыше 1 мг/дм3 или при меньшей минерализации, содержащая биологически активные вещества в количестве не ниже бальнеологических норм;
  • пищевая продукция для питания спортсменов, беременных и кормящих женщин;
  • биологически активные добавки к пище (БАД).

Поэтому в СОПе по приемочному контролю важно прописать необходимость проверки факта государственной регистрации. Сам факт государственной регистрации — это и есть подтверждение качества.

Свидетельства о государственной регистрации можно найти в следующих реестрах:

Реестр свидетельств о государственной регистрации в рамках Таможенного союза или в соответствии с нормативными документами России:

Есть один нюанс, связанный с требованиями надлежащей аптечной практики, в которых указано, что качество пищевой продукции вместе со свидетельством о государственной регистрации должно подтверждаться декларацией соответствия. Это требование противоречит действующему законодательству, поскольку сам факт государственной регистрации пищевой продукции уже является подтверждением качества (статья 21 Технического регламента ТР ТС 021/2011). Скорее всего, это ошибка, которая будет устранена в скором времени.

Обратите внимание, в техническом регламенте сказано, что пищевая продукция могла производиться по ранее действующим требованиям. Это касается пищевой продукции, произведенной до 15 февраля 2015 года. В этом случае такая пищевая продукция действительно должна быть сопровождена декларацией соответствия. Определить такой товар можно по маркировке:

Требования к маркировке упаковки БАД

Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала

Вопрос:
В письме, опубликованном на сайте Роспотребнадзора от 10.11.2015 «О маркировке упаковки для биологически активных добавок к пище» совершенно четко разъяснено, что информацию о материале и возможности его утилизации, так называемая петля Мебиуса, можно располагать буквально везде. Правильно ли мы понимаем, что остальные символы и пиктограммы, предписываемые статьей 6 пунктом 2 ТР ТР 005/2011 «О безопасности упаковки» (рисунки 1, 2, 3) по-прежнему должны размещаться на упаковке?

Действительно, в размещенном на сайте Роспотребнадзора 11 ноября 2015 года Пресс-релизе «О маркировке упаковки для биологически активных добавок к пище» сделан четкий вывод о том, что с учетом части 1 статьи 5 TP ТС 021/2011 информация, необходимая для идентификации материала, из которого изготавливается упаковка (укупорочные средства), а также о возможности утилизации использованной упаковки (укупорочных средств) с указанием цифрового обозначения и (или) буквенного обозначения (аббревиатуры) материала, из которого изготавливается упаковка (укупорочные средства) для пищевой продукции, в том числе БАД, может размещаться на упаковке продукции или на этикетке, или на листке-вкладыше, или содержаться в товаросопроводительных документах.
Данный вывод, по мнению чиновников ведомства, основывается на нормах пунктов 2 и 3 части 4.12 статьи 4 утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 9.12.2011 г. N 881 Технического регламента Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» ТР ТС 022/2011, согласно которым предусмотренные пунктами 1-11 части 4.1 статьи 4 Регламента некоторые обязательные сведения должны наноситься на потребительскую упаковку и (или) на этикетку, удаление которой с потребительской упаковки затруднено, а остальные — на потребительскую упаковку и (или) на этикетку, и (или) листок-вкладыш, и (или) на листок-вкладыш, помещаемый в каждую упаковочную единицу либо прилагаемый к каждой упаковочной единице.
Однако, по нашему мнению, данный вывод, изложенный в Пресс-релизе ведомства, не вполне корректен.
Дело в том, что статья 4 указанного выше Регламента устанавливает общие требования к маркировке пищевой продукции, но не к маркировке ее упаковки, тогда как статья 6 утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 16.08.2011 г. N 769 Технического регламента Таможенного союза «О безопасности упаковки» ТР ТС 005/2011 (в ред. от 17.12.2012) устанавливает требования к маркировке именно упаковки (укупорочных средств) продукции. Следовательно, предусмотренные частями 1, 2 статьи 6 Регламента ТР ТС 005/2011 сведения и пиктограммы должны наноситься именно на упаковку пищевой продукции, в том числе БАД.
Заметим, что указанный выше Пресс-релиз не является нормативно правовым актом, в бумажном виде не издан и с сайта Роспотребнадзора может быть удален в любой момент (или изменен). Сослаться на него в случае предъявления претензий к отсутствию маркировки упаковки соответствующими пиктограммами будет достаточно проблематично. В связи с этим настоятельно рекомендуется наносить предусмотренную частями 1, 2 статьи 6 ТР ТС 005/2011 информацию непосредственно на упаковку БАД.

Читайте так же:  Возврат займа физлицу из кассы

Порядок маркировки БАД

Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала

Вопрос:
Обязательно ли соблюдение требований установленных гл. IV «Требований к упаковке БАД и информации, нанесенной на этикетку» Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 N 50 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03» для БАД, дата выпуска 01.03.2015г, код ОКП 91 9769 в силу того, что требования к маркировке биологических активных добавок установлены частью 4.10 утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 881 Технического регламента Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» ТР ТС 022/2011 и статьей 9 Принятого Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 20.07.2012 N 58 Технического регламента Таможенного союза «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» ТР ТС 029/2012, где некоторые пункты не поименованы, в частности, «информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты»? Является ли нарушением отсутствие данной информации на упаковке?

В соответствии с пунктом 2.1 Решения Комиссии Таможенного союза Евразийского экономического сообщества от 9.12.2011 г. N 881 Технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» ТР ТС 022/2011 вступил в силу с 1 июля 2013 года.
Согласно пункту 2.2 указанного Решения до 15 февраля 2015 года допускалось производство и выпуск в обращение пищевой продукции в соответствии с обязательными требованиями к пищевой продукции в части ее маркировки, установленными нормативными правовыми актами Таможенного союза или законодательством государства — члена Таможенного союза до дня вступления в силу Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 022/2011. При этом согласно пункту 2.3 Решения Комиссии обращение продукции, выпущенной в обращение в соответствии с подпунктом 2.2 Решения, допускается в течение срока годности продукции, установленного в соответствии с законодательством государства — члена Таможенного союза.
Таким образом, с 1 июля 2013 года допускается маркировка БАД в соответствии с требованиями пункта 4.1 указанного выше Технического регламента.
Отметим, что согласно подпункту 4 пункта 4.1 Регламента дополнительные требования к маркировке упакованной пищевой продукции, не противоречащие требованиям Технического регламента ТР ТС 022/2011, могут быть установлены в технических регламентах Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции.
Статьей 9 принятого Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 20.07.2012 г. N 58 Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» установлены дополнительные требования к маркировке пищевых добавок.
При этом требования об обязательной маркировке биологически активных добавок информацией о государственной регистрации с указанием номера и даты указанными Техническими регламентами не установлено.

Маркировка БАД к пище

Маркировка БАД к пище в соответствии с техническими регламентами таможенного союза должна содержать следующие сведения:

1. Наименование БАД к пище;*

2. Форма выпуска;

4. Количество БАД к пище;

5. Дату изготовления пищевой продукции;

6. Срок годности пищевой продукции;

7. Условия хранения пищевой продукции;

8. Наименование и место нахождения изготовителя пищевой продукции или фамилия, имя, отчество и место нахождения индивидуального предпринимателя – изготовителя пищевой продукции, а также наименование и место нахождения уполномоченного изготовителем лица, наименование и место нахождения организации–импортера или фамилия, имя, отчество и место нахождения индивидуального предпринимателя–импортера;

10. Рекомендации и (или) ограничения по использованию;

11. Показатели пищевой ценности биологически активной добавки;

12. Сведения о наличии в пищевой продукции компонентов, полученных с применением генно-модифицированных организмов (далее – ГМО);

13. Единый знак обращения продукции на рынке государств – членов Таможенного союза;

Пояснения:

*Наименование пищевой продукции, указываемое в маркировке, должно позволять относить продукцию к пищевой продукции, достоверно ее характеризовать и позволять отличать ее от другой пищевой продукции.

**Входящие в состав пищевой продукции компоненты указываются в порядке убывания их массовой доли. При наличии в пищевой продукции составного компонента (состоящего из двух и более компонентов) в составе пищевой продукции указывается перечень всех компонентов, входящих в состав такого составного компонента, или указывается составной компонент с дополнением к нему в скобках компонентов в порядке убывания их массовой доли. В случае, если массовая доля составного компонента составляет 2 и менее процента, допускается не указывать входящие в него компоненты. В случае содержания в БАД компонентов, массовая доля которых составляет 2 и менее процента, допускается указывать их в любой последовательности после компонентов, массовая доля которых составляет более чем 2 процента. При наличии пищевой добавки в составе БАД должно быть указано функциональное (технологическое) назначение и наименование пищевой добавки, которое может быть заменено индексом пищевой добавки согласно Международной цифровой системе (INS) или Европейской цифровой системе (Е).

***Пищевая ценность БАД, указываемая в ее маркировке, включает следующие показатели: 1) энергетическую ценность (калорийность);

2) количество белков, жиров, углеводов;

3) количество витаминов и минеральных веществ.

Маркировка БАД к пище должна быть понятной, легкочитаемой, достоверной и не вводить в заблуждение потребителей (приобретателей), при этом надписи, знаки, символы должны быть контрастными фону, на который нанесена маркировка. Способ нанесения маркировки должен обеспечивать ее сохранность в течение всего срока годности пищевой продукции при соблюдении установленных изготовителем условий хранения.