109 приказ минздрав

15.08.2018 Выкл. Автор admin

Содержание:

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 5 июня 2017 г. N 297 «О признании утратившим силу подпункта 1.6 пункта 1 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 марта 2003 г. N 109 «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации»

Признать утратившим силу подпункт 1.6 пункта 1 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 марта 2003 г. N 109 «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации».

Обзор документа

Среди актов по реализации противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации, утверждаемых Минздравом России, исключено упоминание об инструкции по химиотерапии больных туберкулезом.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 29 октября 2009 г. N 855 «О внесении изменения в приложение N 4 к приказу Минздрава России от 21 марта 2003 г. N 109»

Внести изменение в приложение N 4 к приказу Минздрава России от 21 марта 2003 г. N 109 «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации» согласно приложению.

Приложение
к приказу Министерства здравоохранения
и социального развития РФ
от 29 октября 2009 г. N 855

Изменения, вносимые в приложение N 4 к приказу Минздрава России от 21 марта 2003 г. N 109 «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации»

Дополнить приложение N 4 «Инструкция по применению туберкулиновых проб» приложением N 2 следующего содержания:

Приложение N 2
к Инструкции по применению
туберкулиновых проб

Рекомендации
по применению аллергена туберкулезного рекомбинантного в стандартном разведении (раствора для внутрикожного введения)

Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении (далее — препарат) представляет собой рекомбинантный белок, продуцируемый генетически модифицированной культурой Escherichia coli BL21(DE3)/pCFP-ESAT. Препарат содержит два связанных между собой антигена — CFP10 и ESAT6, присутствующие в вирулентных штаммах микобактерий туберкулеза, в том числе M.tuberculosis и M.bovis. Эти антигены отсутствуют в штаммах БЦЖ M.bovis, из которого готовятся вакцины туберкулезные — БЦЖ и БЦЖ-М. Одна доза (0,1 мл) препарата содержит: рекомбинантный белок CFP10-ESAT6 (0,2 мкг), фенол (0,25 мг) в качестве консерванта, полисорбат 80 (твин 80) в качестве стабилизатора, натрий фосфорно-кислый двузамещенный 2-водный, натрия хлорид, калий фосфорно-кислый однозамещенный, воду для инъекций — до 0,1 мл.

Биологические и иммунологические свойства.

Препарат предназначен для повышения качества диагностики туберкулезной инфекции. Действие препарата основано на выявлении клеточного иммунного ответа на специфические для микобактерий туберкулеза (далее — МБТ) антигены.

Препарат не обладает сенсибилизирующим действием, не токсичен. При внутрикожном введении вызывает у лиц с туберкулезной инфекцией специфическую кожную реакцию гиперчувствительности замедленного типа (далее — ГЗТ).

По результатам проведенных исследований установлено, что чувствительность (частота положительных ответных реакций у лиц с активной туберкулезной инфекцией) внутрикожной пробы с препаратом сопоставима с чувствительностью туберкулиновой пробы, а его специфичность (частота отсутствия реакции на препарат у здоровых лиц) выше, чем у туберкулина, так как в отличие от туберкулина у вакцинированных БЦЖ, но не инфицированных МБТ лиц, препарат не вызывает ответную реакцию ГЗТ. В связи с тем, что препарат не вызывает реакцию ГЗТ, связанную с вакцинацией БЦЖ, проба с препаратом не может быть использована вместо туберкулинового теста для отбора лиц на первичную вакцинацию и ревакцинацию БЦЖ.

Препарат используется во всех возрастных группах с целью:

1) диагностики туберкулеза и оценки активности процесса;

2) дифференциальной диагностики туберкулеза;

3) дифференциальной диагностики поствакцинальной и инфекционной аллергии (гиперчувствительности замедленного типа);

4) наблюдения за эффективностью лечения в комплексе с другими методами.

Для практического использования внутрикожную пробу с препаратом применяют в противотуберкулезных учреждениях или, при отсутствии таковых, по назначению врача-фтизиатра и при его методическом обеспечении.

Для раннего выявления туберкулеза внутрикожную пробу с препаратом проводят:

лицам, направленным в противотуберкулезное учреждение для дообследования на наличие туберкулезного процесса;

лицам, относящимся к группам высокого риска по заболеванию туберкулезом с учетом эпидемиологических, медицинских и социальных факторов риска;

лицам, направленным к фтизиатру по результатам массовой туберкулинодиагностики.

Факторами высокого риска заболевания туберкулезом являются:

1) эпидемиологические (контакт с больным туберкулезом человеком или животным);

сахарный диабет, язвенная болезнь, психоневрологическая патология, частые ОРВИ в анамнезе;

хронические заболевания различных органов и систем при торпидном, волнообразном течении и неэффективности традиционных методов лечения

длительный прием (более месяца) цитостатических, глюкокортикоидных препаратов, иммунодепрессантов;

ВИЧ-инфекция, перинатальный контакт у детей по ВИЧ-инфекции.

алкоголизм, наркомания, пребывание в местах лишения свободы, безработица;

беспризорность детей и подростков, попадание детей в детские приюты, детские дома, социальные центры и т.д.;

Для дифференциальной диагностики туберкулеза и других заболеваний внутрикожную пробу с препаратом проводят в комплексе с клинико-лабораторным и рентгенологическим обследованием в условиях противотуберкулезного учреждения.

Для наблюдения за пациентами, состоящими на учете у фтизиатра с различными проявлениями туберкулезной инфекции в условиях противотуберкулезного учреждения (все контингенты ПТД) внутрикожную пробу с препаратом проводят при контрольном обследовании во всех группах диспансерного учета с интервалом 3-6 месяцев.

Способ применения и дозировка.

Назначение и методическое руководство проведением пробы осуществляет врач-фтизиатр. Проба проводится детям, подросткам и взрослым специально обученной медицинской сестрой, имеющей допуск к проведению внутрикожных тестов. Препарат вводят строго внутрикожно. Для проведения пробы применяют только туберкулиновые шприцы и тонкие короткие иглы с косым срезом. Перед употреблением необходимо проверить дату их выпуска и срок годности. Запрещается применять шприцы, предназначенные для инъекций инсулина.

Резиновую пробку флакона с препаратом обрабатывают 70% этиловым спиртом. Для забора препарата из флакона используется тот же шприц, который будет использован для инъекции (СП 3.3.2342-08 от 03.03.2008) Если туберкулиновые шприцы имеют съемные иглы, пробку флакона прокалывают отдельной иглой для подкожных или внутримышечных инъекций, которую после каждого забора препарата в шприц оставляют в пробке, накрыв стерильной салфеткой. Туберкулиновым шприцем набирают 0,2 мл (две дозы) препарата, и выпускают раствор до метки 0,1 мл в стерильный ватный тампон. Флакон с препаратом после вскрытия допускается хранить не более 2 часов в защищенном от света месте.

Пробу проводят обследуемым в положении сидя. После обработки участка кожи на внутренней поверхности средней трети предплечья 70% этиловым спиртом в верхние слои натянутой кожи, параллельно ее поверхности, вводят 0,1 мл препарата. При постановке пробы, как правило, в коже образуется папула в виде «лимонной корочки» беловатого цвета диаметром 7-10 мм. Если на одном предплечье ставилась проба с туберкулином, препарат вводят в другое предплечье.

Читайте так же:  Сдать отчетность ип за 2019

Лицам, у которых в анамнезе имелись проявления неспецифической аллергии, пробу рекомендуется проводить на фоне приема десенсибилизирующих препаратов в течение 7 дней (5 дней до постановки пробы и 2 дня после нее).

Учет и интерпретация результатов.

В учетных документах после постановки пробы с препаратом отмечают:

а) название препарата;

б) предприятие-изготовитель, номер серии, срок годности;

в) дату проведения пробы;

г) результат — реакция на пробу.

Результат пробы оценивает врач или обученная медсестра через 72 часа с момента ее проведения путем измерения поперечного (по отношении к оси предплечья) размера гиперемии и инфильтрата (папулы) в миллиметрах прозрачной линейкой. Гиперемию учитывают только в случае отсутствия инфильтрата.

Ответная реакция на пробу считается:

отрицательной — при полном отсутствии инфильтрата и гиперемии или при наличии «уколочной реакции»;

сомнительной — при наличии гиперемии без инфильтрата;

положительной — при наличии инфильтрата (папулы) любого размера.

Условно различают следующие ответные кожные реакции на препарат:

слабо выраженная — при наличии инфильтрата размером до 5 мм.

умеренно выраженная — при размере инфильтрата 5-9 мм;

выраженная — при размере инфильтрата 10 мм и более;

гиперергическая — при размере инфильтрата 15 мм и более, при везикуло-некротических изменениях и (или) лимфангоите, лимфадените независимо от размера инфильтрата.

В отличие от реакции ГЗТ, кожные проявления неспецифической аллергии (в основном гиперемия) на препарат, как правило, наблюдаются сразу после постановки пробы и через 48-72 ч обычно исчезают.

Отрицательная реакция на пробу.

Кожная ГЗТ к препарату, как правило, отсутствует:

1) улиц, не инфицированных МБТ;

2) у лиц, ранее инфицированных МБТ с неактивной туберкулезной инфекцией.

3) у больных туберкулезом в период завершения инволюции туберкулезных изменений при отсутствии клинических, рентгено-томографических, инструментальных и лабораторных признаков активности процесса;

4) у лиц, излечившихся от туберкулеза.

Одновременно проба с препаратом может быть отрицательной у больных туберкулезом с выраженными иммунопатологическими нарушениями, обусловленными тяжелым течением туберкулезного процесса, у лиц на ранних стадиях инфицирования МБТ, на ранних стадиях туберкулезного процесса, у лиц, имеющих сопутствующие заболевания, сопровождающиеся иммунодефицитным состоянием. В связи с этим при наличии характерных клинико-рентгенологических признаках туберкулеза отрицательная реакция на препарат не должна препятствовать проведению дальнейших мероприятий по диагностике туберкулезной инфекции.

Лица с сомнительной и положительной реакцией на препарат подлежат обследованию на туберкулез.

Лица старше 18 лет, у которых впервые установлена сомнительная или положительная проба с препаратом, подлежат полному клинико-рентгенологическому обследованию в противотуберкулезном диспансере. По итогам обследования, при отсутствии у указанной группы лиц признаков локального туберкулеза, им показано наблюдение у фтизиатра по «0» группе диспансерного учета с проведением лечебно-профилактических мероприятий (по показаниям).

Детям и подросткам при наличии сомнительной или положительной реакции на препарат показано полное обследование на туберкулез с последующим лечением и наблюдением в соответствующей группе диспансерного учета. При отрицательном результате реакции на препарат лечение по поводу туберкулезной инфекции не показано. Повторная постановка пробы — через 2 месяца.

Противопоказания для постановки пробы:

1) острые и хронические (в период обострения) инфекционные заболевания за исключением случаев подозрительных на туберкулез;

2) соматические и др. заболевания в период обострения;

3) распространенные кожные заболевания;

4) аллергические состояния;

В детских коллективах, где имеется карантин по детским инфекциям, проба проводится только после снятия карантина.

В случаях дифференциальной диагностики локального туберкулеза и других заболеваний, кроме индивидуальной непереносимости туберкулина, противопоказаний для постановки пробы с препаратом не имеется.

У отдельных лиц, как и при проведении туберкулинодиагностики, могут наблюдаться кратковременные признаки общей неспецифической реакции: недомогание, головная боль, повышение температуры тела.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами.

Здоровым лицам с отрицательным результатом пробы профилактические прививки (кроме БЦЖ) можно проводить непосредственно после оценки и учета результата пробы.

Если профилактические прививки уже проведены, то пробу с препаратом осуществляют не ранее, чем 1 месяц после прививки.»

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 29 октября 2009 г. N 855 «О внесении изменения в приложение N 4 к приказу Минздрава России от 21 марта 2003 г. N 109»

Текст приказа официально опубликован не был

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

109 приказ минздрав

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения

Клинический
противотуберкулёзный диспансер

министерства здравоохранения Краснодарского края

Краснодар, ул. Айвазовского, 95

Горячая линия диспансера:
8 (861) 233-75-73

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 21.03.2003 N 109 (ред. от 29.10.2009) «О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ МЕРОПРИЯТИЙ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ»

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 29.10.2009 N 855)

Эпидемическая ситуация по туберкулезу в Российской Федерации осложнилась в начале девяностых годов. Численность впервые выявленных больных туберкулезом по сравнению с 1990 г. увеличилась к 2003 г. более чем в 2 раза, в 1,5 раза возросла смертность по причине туберкулеза, выросла заболеваемость туберкулезом среди детского населения. Особенно тяжелая ситуация сложилась в пенитенциарных учреждениях.

В структуре клинических форм туберкулеза стало больше пациентов, страдающих распространенными, запущенными и осложненными формами, а также больных, выделяющих лекарственноустойчивые микобактерии туберкулеза, снизилась эффективность лечения больных туберкулезом.

Основные мероприятия по реализации стратегии противотуберкулезной помощи населению Российской Федерации определены подпрограммой «Неотложные меры борьбы с туберкулезом в России» Федеральной целевой программы «Предупреждение и борьба с заболеваниями социального характера (2002 — 2006 годы)», утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации N 790 от 13 ноября 2001 г. (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001, N 49, ст. 4620).

Наметившаяся в 2001 году стабилизация эпидемических показателей по туберкулезу показывает эффективность проводимых противотуберкулезных мероприятий и необходимость дальнейшего развития системы оказания противотуберкулезной помощи населению Российской Федерации.

Во исполнение Федерального закона от 18 июня 2001 г. N 77-ФЗ «О предупреждении распространения туберкулеза в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001, N 26, ст. 2581), Постановления Правительства Российской Федерации от 13 ноября 2001 г. N 790 «О реализации Федерального закона «О предупреждении распространения туберкулеза в Российской Федерации» и в целях эффективной реализации подпрограммы «Неотложные меры борьбы с туберкулезом в России» Федеральной целевой программы «Предупреждение и борьба с заболеваниями социального характера (2002 — 2006 годы)», а также совершенствования стратегии и тактики организации противотуберкулезных мероприятий приказываю:

1.1. Инструкцию по централизованному контролю за диспансерным наблюдением больных туберкулезом (Приложение N 1).

1.2. Инструкцию по применению клинической классификации туберкулеза (Приложение N 2).

1.3. Инструкцию по применению МКБ-10 для статистического учета туберкулеза (Приложение N 3).

1.4. Инструкцию по применению туберкулиновых проб (Приложение N 4).

1.5. Инструкцию по вакцинации и ревакцинации против туберкулеза вакцинами БЦЖ и БЦЖ-М (Приложение N 5).

1.6. Инструкцию по химиотерапии больных туберкулезом (Приложение N 6).

1.7. Инструкцию по организации диспансерного наблюдения и учета контингентов противотуберкулезных учреждений (Приложение N 7).

Читайте так же:  Лицензия охранника в щелково сделать

1.8. Положение об организации деятельности дневного стационара в противотуберкулезных учреждениях (Приложение N 8).

1.9. Инструкцию по организации деятельности бактериологических лабораторий противотуберкулезных учреждений (Приложение N 9).

1.10. Инструкцию по унифицированным методам микроскопических исследований для выявления кислотоустойчивых микобактерий в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений (Приложение N 10).

1.11. Инструкцию по унифицированным методам микробиологических исследований при выявлении, диагностике и лечении туберкулеза (Приложение N 11).

1.12. Рекомендации по противоэпидемическим мероприятиям в очагах туберкулеза (Приложение N 12).

1.13. Положение об организации деятельности консультативно-диагностических и реабилитационных центров для детей с различными проявлениями туберкулезной инфекции (Приложение N 13).

Приложение N 1
к Приказу Минздрава России
от 21 марта 2003 г. N 109

Приказ Минздрава России от 21.03.2003 N 109 (ред. от 05.06.2017) «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации»

  • ТБ/ВИЧ в Российской Федерации. Эпидемиология, особенности клинических проявлений и результаты лечения. Издание второе 16.02.2019
  • Эпидемиологические особенности ВИЧ-инфекции, сочетанной с туберкулезом, и оптимизация клинико-микробиологической диагностики туберкулеза у коинфицированных 29.01.2019
  • Что нужно знать о тестировании на ВИЧ 11.01.2019
  • Рекомендации Британского торакального общества по ведению пациентов с поражением легких, вызванным нетуберкулезными микобактериями 20.12.2018
  • Современный взгляд на лечение микобактериозов 20.12.2018
  • Свежие комментарии

    • Екатерина Игоревна Кулабухова:Аноним, нет, прививка и алкоголь не могли дать лож …
    • Екатерина Игоревна Кулабухова:Евгений (комментарий от 24.02.19) тест системы ИФА …
    • Екатерина Игоревна Кулабухова:Евгений (комментарий от 22.02.19), на достоверност …
    • :Здравствуйте был НПА с женщиной,за двадцать дней д …
    • Евгений:Кстати хотел ещё добавить что сдал имунограмму в 1 …
    • Евгений:Здравствуйте. У меня такая ситуация. Был НПК и у д …
    • ЕВГЕНЙ:Простите Я не правильно написал она у меня брала х …
    • Екатерина Игоревна Кулабухова:Евгений, риск инфицироваться в Вашей ситуации прак …
    • ЕВГЕНЙ:Здравствуйте был овальный секс я ей у неё + Сдал а …
    • Екатерина Игоревна Кулабухова:Денис, можно успокоиться. Но как Вам рекомендовали …

    • Вопросы по тестированию на ВИЧ(2281)
    • Приказ МЗ РФ №951 «Об утверждении методических рекомендаций по совершенствованию диагностики и лечения туберкулеза органов дыхания»(1624)
    • Часто задаваемые вопросы о туберкулезе(911)
    • Приказ Минздрава России от 21.03.2017г. N 124н «Об утверждении порядка и сроков проведения профилактических медицинских осмотров граждан в целях выявления туберкулеза»(871)
    • Национальные рекомендации по диспансерному наблюдению и лечению больных ВИЧ-инфекцией. Клинический протокол(665)
    • Саркома Капоши(639)
    • Цитомегаловирусная пневмония(635)

    Разные материалы

    Материалы по годам

    Не используйте приведенную информацию для самостоятельной диагностики или самолечения.
    Авторы материалов не несут ответственности за актуальность ссылок на другие сайты и их информационное наполнение.
    Сайт не является средством массовой информации.

    О консультировании

    Мы в настоящее время не занимаемся онлайн-консультированием пациентов. Дать качественные рекомендации и назначить лечение конкретному пациенту может только его лечащий врач.

    О комментировании

    Комментирование доступно без регистрации и премодерации. Все комментарии проходят через спам-фильтр. Если вы не увидели ваш опубликованный комментарий и это не спам, то это значит, что он будет опубликован позже, после проверки модератором.

    О персональных данных

    Сайт ведет логи и сохраняет ваш IP-адрес, юзерагент и другую информацию, а также использует cookies. Это необходимое условие для нормальной работы сайта. Используя этот сайт, вы выражаете свое согласие с тем, что при определенных условиях вы можете быть идентифицированы по этой информации.

    Приказ Минздравсоцразвития России от 31.01.2005 N 109 «Об утверждении типовой формы соглашения о взаимном удостоверении подписей при приеме заявлений об отказе от получения социальных услуг (социальной услуги)»

    ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА
    ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
    РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

    от 31 января 2005 г. N 109

    Зарегистрировано в Минюсте РФ 20 апреля 2005 г. N 6521

    ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ТИПОВОЙ ФОРМЫ

    СОГЛАШЕНИЯ О ВЗАИМНОМ УДОСТОВЕРЕНИИ

    ПОДПИСЕЙ ПРИ ПРИЕМЕ ЗАЯВЛЕНИЙ ОБ ОТКАЗЕ

    ОТ ПОЛУЧЕНИЯ СОЦИАЛЬНЫХ УСЛУГ (СОЦИАЛЬНОЙ УСЛУГИ)

    В целях реализации пункта 4 статьи 6.3 Федерального закона от 17 июля 1999 г. N 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» в редакции Федерального закона от 22 августа 2004 г. N 122-ФЗ «О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу некоторых законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием федеральных законов «О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон «Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации» и «Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 29, ст. 3699; 2004, N 35, ст. 3607) приказываю:

    Утвердить прилагаемую Типовую форму соглашения о взаимном удостоверении подписей при приеме заявлений об отказе от получения социальных услуг (социальной услуги).

    Министр М.Ю.ЗУРАБОВ

    и социального развития

    от 31 января 2005 г. N 109

    ТИПОВОЕ СОГЛАШЕНИЕ

    О ВЗАИМНОМ УДОСТОВЕРЕНИИ ПОДПИСЕЙ ПРИ ПРИЕМЕ ЗАЯВЛЕНИЙ

    ОБ ОТКАЗЕ ОТ ПОЛУЧЕНИЯ СОЦИАЛЬНЫХ УСЛУГ

    (СОЦИАЛЬНОЙ УСЛУГ)

    Место подписания ____________ Дата ___________

    Пенсионный фонд Российской Федерации, в лице управляющего

    Отделением Пенсионного фонда Российской Федерации ________________

    (наименование территориального органа Пенсионного фонда

    (Ф.И.О. должностного лица)

    действующего на основании доверенности __________________________,

    именуемый в дальнейшем «Фонд», с одной стороны, и ________________

    (наименование органа (организации))

    в лице __________________________________________________________,

    (Ф.И.О. должностного лица органа (организации))

    действующего на основании ________________________________________

    (наименование и реквизиты документа,

    на основании которого действует должностное

    лицо органа (организации))

    именуемое в дальнейшем «Организация», и именуемые в дальнейшем

    «стороны», в соответствии с пунктом 4 статьи 6.3 Федерального

    закона от 17 июля 1999 г. 178-ФЗ «О государственной социальной

    помощи» в редакции Федерального закона от 22 августа 2004 г.

    122-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999,

    N 29, ст. 3699; 2004, N 35, ст. 3607) заключили настоящее

    Соглашение о следующем.

    Далее — Закон от 17 июля 1999 г. N 178-ФЗ.

    I. Предмет Соглашения

    По настоящему Соглашению Фонд поручает Организации принимать заявления граждан, имеющих право на получение социальных услуг (далее — гражданин), об отказе от получения социальных услуг полностью (об отказе от получения социальной услуги, предусмотренной пунктом 1 части 1 статьи 6.2 Закона от 17 июля 1999 г. N 178-ФЗ и об отказе от получения социальной услуги, предусмотренной пунктом 2 части 1 статьи 6.2 Закона от 17 июля 1999 г. N 178-ФЗ) (далее — заявление) на следующий год, устанавливать личность гражданина, удостоверять подлинность его личной подписи в заявлении и направлять заявление в Фонд в электронной форме в соответствии с Федеральным законом от 10 января 2002 г. N 1-ФЗ «Об электронной цифровой подписи» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2002, N 2, ст. 127).

    Соглашение заключается с организациями, имеющими право удостоверять доверенности в соответствии с п. 4 статьи 185 Гражданского кодекса Российской Федерации.

    Далее — социальная услуга (социальные услуги).

    II. Обязанности Организации

    2.1. Организация обязана:

    2.1.1. Создать все необходимые условия для эффективного и своевременного выполнения обязанностей по настоящему Соглашению.

    2.1.2. Удостоверить подлинность личной подписи в заявлении гражданина, а также по его поручению передать в Фонд заявление в электронной форме в соответствии с Федеральным законом от 10 января 2002 г. 1-ФЗ «Об электронной цифровой подписи».

    Читайте так же:  Приказ no 376 фсин

    2.1.3. Осуществлять удостоверение подлинности личной подписи гражданина в его заявлении в следующем порядке:

    2.1.3.1. Устанавливать личность гражданина, обратившегося за удостоверением его подписи. Установление личности производится Уполномоченным лицом (физическим лицом, состоящим с Организацией в трудовых отношениях и занимающим должность, позволяющую ему согласно учредительным документам Организации действовать от ее имени без доверенности, или физическим лицом, состоящим с Организацией в трудовых отношениях, уполномоченным лицом, имеющим право действовать от имени Организации без доверенности, на совершение действий по удостоверению подлинности подписей посредством выдачи соответствующей доверенности или издания соответствующего документа распорядительного характера) при личном обращении гражданина на основании паспорта или других документов, удостоверяющих личность согласно действующему законодательству, а также Страхового свидетельства обязательного пенсионного страхования установленного образца, выданного Пенсионным фондом Российской Федерации.

    2.1.3.2. Проверять полноту и правильность заполнения заявления на соответствие Порядку предоставления социальных услуг отдельным категориям граждан, утвержденному Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 29 декабря 2004 г. N 328 (зарегистрировано в Минюсте России 7 февраля 2005 г., регистрационный номер 6303).

    Сообщать гражданину о допущенных при оформлении заявления нарушениях и давать консультации по надлежащему заполнению реквизитной части заявления.

    2.1.3.3. Проставлять удостоверительную надпись на заявлении гражданина в его присутствии.

    2.1.3.4. Проставлять удостоверительную надпись на заявлении гражданина разборчиво от руки. Подчистки, приписки и иные исправления в тексте удостоверительной надписи не допускаются.

    Для предоставления удостоверительной надписи могут применяться штампы с текстом соответствующей надписи.

    2.1.3.5. Подтвердить удостоверительную надпись подписью Уполномоченного лица с ее расшифровкой (фамилия, инициалы) с приложением печати Организации.

    2.1.4. Проставить удостоверительную надпись в заявлении гражданина в следующей формулировке: «Подлинность подписи заявителя удостоверяю».

    2.1.5. Вести Журнал регистрации действий по удостоверению подлинности подписи гражданина (далее — Журнал регистрации).

    Проставлять порядковый номер и дату внесения записи в Журнал регистрации. Указанная запись производится Уполномоченным лицом.

    2.1.6. Выдавать расписку о получении заявления.

    2.1.7. Формировать электронное заявление (данные, сформированные Организацией на основании сведений, содержащихся в заявлении и представляемых Фонду в электронной форме в согласованном формате с использованием электронной цифровой подписи в строгом соответствии со сведениями, содержащимися в заявлении после проставления удостоверительной надписи).

    Надлежащим образом заверенные электронные заявления должны соответствовать заявлениям на бумажных носителях.

    2.1.8. Направлять электронное заявление в указанный Фондом территориальный орган Пенсионного фонда Российской Федерации не позднее 2 календарных дней со дня проставления удостоверительной надписи на заявлении. Свидетельством того, что электронные заявления приняты Фондом, является взаимное удостоверение подписей.

    2.1.9. Обеспечить соблюдение пункта 4 статьи 6.3 Закона от 17 июля 1999 г. N 178-ФЗ в части удостоверения подписи в заявлениях и направление этих заявлений в Фонд не позднее 1 октября текущего года.

    2.1.10. Представлять Фонду список уполномоченных лиц с указанием их фамилий, имен, отчеств и должностей с приложением документов, подтверждающих их полномочия на совершение действий по удостоверению подлинности подписей граждан, и образцов их подписей, заверенных руководителем Организации, с приложением печати Организации.

    2.1.11. Обеспечить надлежащее хранение заявлений граждан и иных документов, относящихся к предмету настоящего Соглашения, в течение 6 лет.

    2.1.12. Передать в установленном порядке документы, относящиеся к предмету настоящего Соглашения, хранящиеся в Организации, на государственное хранение в соответствующий архив, о чем письменно уведомить Фонд в случае расторжения настоящего Соглашения по инициативе любой из сторон или ликвидации Организации.

    2.1.13. Обеспечить Фонду доступ к документам, относящимся к предмету настоящего Соглашения и хранящимся в Организации.

    2.1.14. Представлять по запросу Фонда всю необходимую информацию, относящуюся к предмету настоящего Соглашения.

    III. Права Организации

    3.1. Организация имеет право:

    3.1.1. Уничтожать документы, относящиеся к предмету настоящего Соглашения, по истечении срока их хранения по согласованию с Фондом и с составлением соответствующих актов.

    3.1.2. Запрашивать у Фонда информацию, необходимую ей для исполнения обязанностей по настоящему Соглашению.

    IV. Обязанности Фонда

    4.1.1. Осуществлять прием электронных заявлений, сформированных и переданных Организацией.

    4.1.2. Вносить сведения в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи, в соответствии с принятыми от Организации электронными заявлениями.

    4.1.3. Предоставлять Организации информацию, необходимую для исполнения обязанностей по настоящему Соглашению.

    5.1. Фонд имеет право:

    5.1.1. Беспрепятственно получать доступ к документам, относящимся к предмету настоящего Соглашения и хранящимся в Организации.

    5.1.2. Осуществлять контроль за деятельностью Организации в соответствии с настоящим Соглашением путем проведения выборочных проверок.

    VI. Ответственность сторон

    Каждая из сторон несет ответственность перед другой стороной в размере реального ущерба, причиненного в результате неисполнения и/или ненадлежащего исполнения своих обязательств по настоящему Соглашению, включая понесенные расходы по уплате санкций третьим лицам.

    VII. Стоимость услуг и порядок расчетов

    Оплата услуг Организации по составлению электронных заявлений и передаче их в Фонд производится на основании представленного Организацией счета на оплату услуг. Стоимость обработки одного заявления составляет __ рубля, без учета НДС.

    VIII. Срок действия Соглашения

    8.1. Настоящее Соглашение вступает в силу с момента его подписания обеими сторонами и действует до полного выполнения сторонами своих обязательств по настоящему Соглашению, связанных с реализацией гражданами своих прав на отказ от получения социальных услуг (социальной услуги).

    8.2. Стороны в любое время вправе расторгнуть настоящее Соглашение. При этом сторона — инициатор расторжения настоящего Соглашения обязана предупредить о предстоящем расторжении другую сторону не менее чем за 30 дней до предполагаемой даты расторжения.

    IX. Заключительные положения

    9.1. Настоящее Соглашение составлено на __ листах в двух экземплярах, имеющих одинаковую юридическую силу, по одному для каждой из сторон.

    9.2. Все споры и разногласия между сторонами, возникающие из настоящего Соглашения или в связи с ним, разрешаются путем переговоров. В случае невозможности урегулирования таких споров и разногласий путем переговоров они подлежат разрешению в арбитражном суде.

    9.3. Порядок обмена электронными документами устанавливается отдельным соглашением.

    9.4. В вопросах, не закрепленных настоящим Соглашением, сторонам надлежит руководствоваться действующим законодательством Российской Федерации.