Гидрогалогенирование алкенов

При гидрировании алкенов двойная связь разрывается, атомы водорода присоединяются, занимая возникшие свободные связи, образуется алкан. Реакция протекает в присутствии катализатора Ni или Pd. Газообразный водород инертен, поэтому, несмотря на высокую экзотермичность реакции, без катализатора гидрирование не идет.

Галогенирование алкенов, жирноароматических и гетероароматических соединений осуществляется их взаимодействием с N-бромамидами или N-бромимидами (обычно N-бромсукцинимидом) в присутствии пероксидов в аллильное или бензильное положение — реакция Воля-Циглера.

В присутствии кислоты алкены присоединяют воду. В реакции образуются спирты: C n H 2 n + H 2 O ⟶ H + , t C n H 2 n + 1 OH . Атом водорода также присоединяется к более гидрированному атому углерода.

В реакцию гидрирования (присоединения водорода) вступает каждое из веществ: циклогексан, ацетилен, пропан. этилен, бензол, гексан. пропен, пропадиен, полиэтилен.

Кислотно-катализируемая гидратация алкенов приводит к образованию спиртов. Направление гидратации алкенов определяется правилом Марковникова, поэтому предполагается, что в качестве промежуточной частицы в этой реакции образуется карбокатион.